本发明涉及一种MicroRNA-383在制备抗肿瘤药物中的应用：其中在乳腺癌细胞MCF-7或MDA-MB-231中，MicroRNA-383通过直接结合Gadd45g mRNA的3-UTR端，调控Gadd45g蛋白的表达，促进肿瘤细胞对放化疗的敏感性。同时，MicroRNA 383通过直接结合Gadd45g mRNA的3-UTR端，调控Gadd45g蛋白的表达，阻止胚胎干细胞分化，同时不影响胚胎干细胞凋亡。与现有技术相比，本发明首次证实在乳腺癌细胞系中过表达MicroRNA-383，可提高肿瘤细胞对紫外线或者顺铂的敏感性，导致肿瘤细胞基因组损害，发生凋亡。首次证实MicroRNA-383通过直接与Gadd45g mRNA的3-UTR端结合，调控Gadd45g蛋白的表达。