本发明涉及药物中间体领域的一种亚精胺的合成方法，其主要技术特点是：首先制备Cbz单保护的1,4-丁二胺，然后将其与丙烯腈进行加成反应，最后将加成产物中的氰基还原，并脱除Cbz保护，得到高纯度的亚精胺产品。本发明设计合理，具有原料易得、操作简单、产品纯度高以及易于工业化生产等特点，解决了现有亚精胺市面售价较高的问题。有利于提高我国在国际药物中间体领域的地位，并且在开发新型药物方面能够产生积极的效果。