本发明涉及二个类紫杉醇化合物及其制备方法。该化合物的结构式为式[1]，本发明方法以3-溴-2.2-二(溴甲基)丙烷-1-羟基为原料合成了二个类紫杉醇化合物。本发明方法保留了紫杉醇C-13位侧链以及其必要官能团四元环氧D环，所得产物类紫杉醇化合物具有天然紫杉醇的抗肿瘤的生物活性，在降低天然紫杉醇的多药耐药性及毒副作用方面具有一定应用前景。本方法具有制备过程效率高、制备路线短、成本较低等优点。其中R为苯甲酰基或叔丁氧羰。