本发明涉及一种miR-29a在小鼠胚胎瘤细胞中的调控作用。miR-29a具有抑制细胞增殖，调控细胞周期运转，并且通过与其靶基因Ccnd2的mRNA上3’UTR互补结合，抑制该靶基因的翻译或直接降解其mRNA。通过双荧光素酶报告基因实验验证了Ccnd2是miR-29a的靶基因，并通过qRT-PCR和westernblot实验进一步确认miR-29a对Ccnd2的下调作用，所公开的在P19细胞系中Ccnd2为miR-29a的靶基因是首次报道，该发明可以为诱导多能干细胞的iPSC技术提供一定的研究价值。