本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的如通式I所示的2-(3-氰基-4-烷氧基)苯基-4-取代噻唑-5-甲酸类化合物、组合物及其制备方法，本发明还涉及它们在制备治疗和（或）预防高尿酸血症及痛风病药物中的用途。式I中：R₂为取代或无取代的苯基、取代或无取代的芳杂环基；R₁为可取代的直链或支链的脂肪烃基、取代或无取代的脂环烃基、取代或无取代的芳基烷基；A为氧原子、硫原子或氮原子。