本发明公开了一种罗氟司特中间体的制备方法，属于药物合成领域。该方法以3-溴-4-羟基苯甲醛为起始原料，通入二氟一氯甲烷进行氟甲基化，氟甲基化产物经氧化、水解、最后与卤代甲基环丙烷缩合得罗氟司特中间体3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸。与现有技术相比，本发明的制备方法原料易得、整个反应路线产率较高、反应条件温和、操作简单、生产成本较低等特点，非常适合工业化生产。