本发明涉及一种杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制备方法。即在一价银盐的存在下，将2-氨基吡啶化合物与端炔化合物溶于有机溶剂中反应10~24小时，反应温度为100~130℃，经过分离纯化得到杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物。本发明所用反应物都廉价易得，反应条件非常简单，原子经济性很高，并且可以选择性非常高地实现2-氨基吡啶化合物与端炔化合物的氧化环化反应，从而得到杂芳环咪唑并[1,2-a]吡啶化合物。该方法可以简单地制备出具有广泛应用的治疗胃溃疡和胃食管返流疾病的药物佐利咪啶的前体。本发明在药物合成、天然产物等的合成中有很大的应用潜力。