本发明提供了如下所示的萜类化合物在制备抗凝血药物中的用途，其结构式如下：其中，R₁为H、C1-5的直链烷基、糖基或其中，R₂选自C1-4的直链烷基。本发明从益母草中首次分离得到的紫罗烷类倍半萜化合物，在体外可以明显抑制血小板聚集，且对凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）和凝血酶时间（TT）有延长趋势，具有一定的抗凝血活性，为抗血栓天然药物的开发提供了新的选择。式Ⅰ