一种可去聚乙二醇化的共装载阿霉素和siRNA载体及其合成方法，先对端甲氧基聚乙二醇进行胱胺化改性，得到胱胺化mPEG；接着利用碳二亚胺法将RAFT聚合链转移剂键接于胱胺化聚乙二醇链端，获得大分子RAFT链转移剂；随后实施RAFT聚合，得到端甲氧基聚乙二醇-聚(N-(3-二甲胺丙基)甲基丙烯酰胺)-聚(N-叔丁氧羰基丙烯酰肼)三嵌段共聚物；最后去除保护基(叔丁氧羰基)，得到端甲氧基聚乙二醇-聚(N-(3-二甲胺丙基)甲基丙烯酰胺)-聚丙烯酰肼三嵌段共聚物。该合成方法原料易得，且反应条件温和，得到的载体中各段聚合物分子量和链长度易控制，载阿霉素后能够自组装成纳米粒、药效高，实现了化疗药物和基因药物的共同装载。