本发明涉及药物中间体2-氧代-2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐的制备方法，该化合物可作为抗血小板凝聚药物普拉格雷的合成中间体。本发明以N-保护的噻吩并吡啶为起始原料，通过Friedel-Crafts酰化反应制得2-酰基噻吩并吡啶，经Backmenn重排得到2-氨基噻吩并吡啶，再经氨基重氮化、水解制得目标化合物。本发明克服了现有的方法的缺点，采用易得的生产原料、温和的反应条件和简便操作过程，适合普拉格雷的工业化生产。