本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。该方法包括包含烃化、还原、酰化与交叉偶联四个步骤，得到目标化合物（I）。本发明所提供的合成方法，与现有合成方法相比，具有原料价廉易得，工艺简便，收率高等特点。