本发明属于兽药领域，具体公开了一种禽转移因子纳米粒及其制备方法。由下述重量百分含量的原料制成：禽转移因子0.1～0.3%、载体0.6~2.6%、稳定剂0.5～3%、表面活性剂0.6～1%、水94～99.4%。将稳定剂和表面活性剂完全溶解于水后，加入禽转移因子，调节pH值为3~4，磁力搅拌下加入氰基丙烯酸正丁酯，继续搅拌5~12h，调节pH值为6~10，制得淡黄色转移因子纳米粒胶体溶液；将所制溶液用滤膜过滤后于冻干温度为-40～-70℃条件下进行冷冻干燥，制备成冻干粉剂。禽转移因子被纳米粒包裹后，避免胃蛋白酶的降解，且肠道吸收良好，能提禽转移因子的稳定性，靶向输送药物，缓释药物，延长药物作用时间，提高禽转移因子的生物利用度，解决了转移因子口服药效低的缺点。