本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)、(II)、(Ⅲ)或(Ⅳ)所示的取代的吡唑激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R¹、R²、L₁和L₂如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由b-RAF突变引起的癌症相关或非癌症相关疾病的药物中的应用。