本发明公开了一种新型ε-聚赖氨酸的制备方法，该方法系以ε-聚赖氨酸为原料，在强极性非质子溶剂中，与环状酸酐发生亲核加成-消除反应，所得反应液采用有机溶剂沉淀法得到产品，即得到高收率、高接枝率和高纯度的新型ε-聚赖氨酸。本发明所述新型ε-聚赖氨酸具有一个游离的羧基，可与一些水溶性差的且含有羟基或氨基的模型药物分子缩合得到一种前药，以增加模型药物的水溶性，该聚合物有望作为一种具有良好水溶性和生物相容性的高分子药物载体。本发明所述新型ε-聚赖氨酸的制备方法，操作简单，反应条件温和，可用于工业化生产。