本发明公开了甾体类药物及中间体的合成方法，尤其涉及一种由3,17-二酮类甾体制备17-羟基-20-酮类甾体化合物的合成方法，属药物合成领域。该方法以3，17-二酮类甾体为原料，采用常规、环保、低毒试剂，经过C3或（和）C11-酮基选择性保护，C17位的Wittig反应，选择性氧化17（20）双键，卤代置换后，简便高收率制备甾体药物可的松、或氢化可的松、或泼尼松、或氢化泼尼松、或中间体17α-羟基-20-酮类化合物，后处理简单，三废较少，反应选择性好，收率较高，且副产抗早孕甾类药物及甾类化合物。原料易得，成本较低，合成工艺简单；适用于工业化生产。