本发明公开了一种泰地唑胺的合成方法，属于药物合成领域。本发明以4-溴-3-氟苯胺为起始原料，反应制备得到新型抗菌药物泰地唑胺。本发明提供了一种新的工业化合成选择方式，同时由于反应原料易于得到，反应条件温和，对环境污染小，有益于工业化大规模生产。