本发明涉及一种取代吡咯烷氨荒酸铋(Ⅲ)配合物，结构简式如下，该取代吡咯烷氨荒酸铋(Ⅲ)配合物具有良好的抗肿瘤活性，对胃癌、肺癌、肝癌、大肠癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、白血病、结肠癌等恶性肿瘤具有显著的抑瘤活性，将其开发为新型抗肿瘤新药具有广泛的应用前景。。