本发明涉及一种司牛角组织培养的方法，包括如下步骤：培养基的配制、外植体的选取与消毒、种子无菌萌发、不定芽诱导、不定芽增值、不定芽生根诱导、组培苗驯化及移栽。基本培养基选用MS培养基，蔗糖用量为20～40g/L，凝固剂为琼脂粉，用量为8～9g/L，培养基pH分装前调整为5.7～5.8；种子萌发培养基为MS或1/2MS培养基；不定芽诱导培养基为MS+6-BA3.0～5.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L；不定芽增殖培养基为MS+6-BA1.0～3.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L；生根培养基为MS+IBA0～1.0mg/L或1/2MS+IBA0～1.0mg/L。本发明的优点：建立的司牛角组培快繁技术体系增殖系数3～3.5，生根率95％以上，移栽成活率100％，组培苗健壮均匀，适合优良司牛角种苗规模化生产。