本发明涉及制药领域，尤其涉及盐酸头孢甲肟化合物及其合成方法。盐酸头孢甲肟化合物，具有以下的结构式：，并由以下的方法制备得到：1）头孢呱酮的前体物7-ATCA·HCl与AE活性酯在CH₂Cl₂和碱化剂的条件下缩合反应，然后经过提取、脱色、压滤、中和、甩滤和烘干，制得头孢甲肟酸CMX-H；2）头孢甲肟酸采用碳酸钠完全溶解后，然后经过脱色、压滤、中和、脱色、过滤、结晶、洗涤和干燥，制得盐酸头孢甲肟半成品，开气流粉碎机，将物料进行粉碎并装入铝瓶中。本发明将头孢甲肟酸制成结晶，使产品纯度大大提高，保证成品质量，同时本工艺的制备三废少，制备工艺条件简单，成本低廉，适合我国工业化生产。