一种2-(4-氟苯基)噻吩的分离提纯方法，涉及一种化合物的分离提纯方法，包括反应所得混合物用有机溶剂A萃取，无水硫酸钠干燥备用；抽滤混合液，在一定温度B下减压分馏；加热石油醚到60℃，加入的剩余残留物，直到不溶解，再加入少量石油醚，使残留物大部分溶解，抽滤，降至室温，得到2-(4-氟苯基)噻吩的纯净物；2-(4-氟苯基)噻吩是合成抗糖尿病药物Canagliflozin的重要中间体，本发明提供了一种通过重结晶方式提纯2-(4-氟苯基)噻吩的方法，该方法操作简便，收率较高，非常适合工业化生产。