本发明公开了一种基于Figla基因的超标达促细胞向雌性生殖细胞分化的方法，Figla基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。Figla基因被标记后转染多能性干细胞以促进多能性干细胞向雌性生殖细胞分化或转分化的应用。pDsRed1-N1-Figla转染mESCs后，RFP表达于细胞克隆边缘的分化细胞，而在克隆边缘光滑处未见表达；转染mESCs在传代后成片状生长，大部分不再形成克隆。说明Figla基因促进了mESCs的分化。