本发明涉及医药技术领域，具体公开了地西他滨在治疗针对恶性血液病造血干细胞移植后难治性血小板减少症中的应用，其治疗效果明显优于现有的血小板生成素(TPO)、免疫球蛋白(IG)、甲强龙(MP)、血浆置换(PE)以及美罗华等治疗手段，可在短期内增加患者巨核细胞数，平稳回升血小板数。