本发明涉及细胞的诱导分化方法，特别涉及一种C3H10T1/2中胚层多潜能胚胎干细胞株的诱导分化方法，其步骤包括：将C3H10T1/2细胞培养于培养液中培养，细胞达80％-90％融合后加入0.25%胰酶5mL消化，细胞收缩呈圆形时终止胰酶消化反应，离心3-5分钟、沉淀、弃去上清，再加入培养液后吹打；按1：4比例传代培养到6孔板或12孔板培养，每2-4天更换培养液1次；待培养板上的细胞长满后置于诱导液A中，2天后撤去诱导液A换成诱导液B，2天后撤去诱导液B换成培养液，每2-4天更换培养液1次即可。本发明诱导分化成的脂肪细胞，可很好地运用到后续的实验中。