本发明涉及一种检测原代神经干/祖细胞迁移极化的方法。用PDMS制备带有显微通道的印章，将印章扣在包被多聚赖氨酸的培养皿上，从通道的一边加入含有作用因子和荧光分子的溶液，溶液进入孔道形成间隔相等的平行条带。在包被好荧光条带的培养皿上进行神经干细胞培养，观察条带间隙中神经干细胞贴壁后伪足的方向，计算干细胞前后端面积二者的比率。本发明不仅有助于神经干细胞迁移起始-极化可视化，且对极化定量分析及机制的探讨有潜在的开发价值。在本发明的基础上，检测不同分子对神经干细胞迁移极化的影响，探索迁移极化的分子机制，通过外源性给予细胞分泌因子，启动体内神经干细胞的迁移等功能，为神经干细胞治疗神经退行性疾病奠定基础。