本发明提供了一种诱导体细胞转分化为神经干细胞的方法及其应用。具体地，本发明涉及采用组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂、糖原合成酶激酶(GSK-3)抑制剂和转化生长因子β(TGF-β)信号通路抑制剂的组合，在正常生理低氧环境下诱导成纤维细胞、上皮细胞等体细胞来诱导形成具有良好多能性以及传代稳定性的神经干细胞。本发明方法无需引入外源性基因，且制备时间远远短于现有技术，有望开发成为治疗神经系统疾病(尤其是神经系统退行性病变)的治疗方法或药物，因此具有良好的临床应用前景。