本发明属于细胞免疫学领域，是关于从脐血CD34⁺造血干细胞诱导树突状细胞（Dendritic Cell，DC）大量生成的方法学研究，其主要步骤包括从脐血中分离单核细胞，通过免疫磁珠阳性筛选法分离出CD34⁺造血干细胞，使用扩增培养基（IMDM，FBS，GM-CSF，SCF）连续扩增CD34⁺细胞30天，扩增过程中阶段性收获大批量CD34-DC前体细胞，通过GM-CSF/IL-4培养基诱导前体细胞分化为未成熟DC。本发明所述的方法能够获得10⁹数量级的DC，和传统外周血单个核细胞诱导的DC相比，CD34-DC具有较强的抗原吞噬能力和诱导T淋巴细胞增殖的能力。