本发明公开了一种嘧啶衍生物在制备预防和/或治疗和/或辅助治疗癌症的药物中的用途。该嘧啶衍生物包括具有结构式(I)的嘧啶化合物、其药学上可以接受的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、前药，或者含有嘧啶化合物的组合物，结构式(I)如下：在本发明中通过在嘧啶环的2，4，6-位，分别进行不同的C-N偶联，引入不同的药效团，形成新的具有Aurora激酶抑制活性的嘧啶衍生物，这种嘧啶衍生物可制备成能够预防和/或治疗和/或辅助治疗癌症的药物。