本发明公开了一种用于癌症个体化诊断治疗的重要基因富集方法，建立中国患者常见癌症基因的组合，并根据中国患者基因突变的特性设计富集方案，达到高效靶向富集重要癌基因的目的，将2万多个基因的测序通量降低到不到200个基因，大大降低测序成本。同时，本方法加入了“基因转位”等特殊突变的富集方案，可以检测到外显子检测难以发现但对诊断治疗有重要意义的突变。