本发明公开了式I所示的化合物，其中，R为H、-SO₂-Ar；Ar为C6-12的芳香烃基或取代的芳香烃基。本发明还提供了该化合物的制备方法和用途。本发明提供的化合物，能明显抑制小鼠的自发活动次数，各时间点与阴性对照组比较具有显著和极显著性差别，可以作为抗失眠药物的药用活性成分开发出药效更好的新药，具有明显的社会效益和经济效益。本发明所述方法工艺路线十分简单，成本较低，产物的收率较高，能适合于工业化和扩大生产的需要。