本发明涉及一种瑞替加滨中间体的制备方法，具体涉及N¹-(4-氟苄基)-4-硝基苯基-1,3-二胺的中间体及其制备方法。本发明所述的中间体为化合物（Ⅵ），化学结构式如式Ⅵ所示。本发明通过N-(3-氟苯基)乙酰胺发生硝化、缩合反应得到新化合物Ⅵ，化合物Ⅵ进一步发生水解反应可以得到N¹-(4-氟苄基)-4-硝基苯基-1,3-二胺，N¹-(4-氟苄基)-4-硝基苯基-1,3-二胺是制备瑞替加滨的重要中间体。本发明的方法操作简便、收率良好、成本低廉、质量满意，所用到的原料及其溶剂均有较多的供应商，价格低廉，并进一步合成抗癫痫药物瑞替加滨。