本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及1-羰基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸-叔丁酯的合成方法。其特征是：本发明制备方法以化合物II和化合物V为原料，反应得到化合物VI；再经环氧化和扩环反应得到化合物I。本发明制备方法反应步骤少，操作简单，原料便宜易得，产率高，总收率可达70.7％，并且适合大规模制备。