本发明公开了酰基苯氧乙酸类化合物及其制备方法，属于药物合成领域。通过简便方法合成了一系列结构新颖的酰基苯氧乙酸类化合物，这些化合物对革兰氏阴性细菌大肠杆菌和革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌显示了明显的抑制作用，可开发为广谱的新型抗菌剂。这些化合物可能是通过抑制Mur酶(MurA和MurZ)的作用而产生抗菌效果。