本发明涉及医药技术领域，特别涉及一类喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用，该类化合物具有结构通式(Ⅰ)：本发明公开的化合物具有良好的酪氨酸激酶抑制活性，特别是VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3抑制活性，部分优选化合物还进行了肝微粒体代谢速率研究和Caco-2模型中的吸收特性研究。