本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及一种2-氨基-4-溴吡啶的合成方法。其特征是：以2，4-二溴吡啶-N-氧化物为原料，与氨水发生氨化反应，再经还原反应得到2-氨基-4-溴吡啶。本发明制备方法反应步骤少，操作简单，原料便宜易得，产率高，总收率可达80.5％，并且适合大规模制备。