本发明属于蛋白质类药物的制剂领域，涉及干扰素α的干粉吸入剂，其按重量计由1-100份的干扰素α，3000- 4000份的亮氨酸，0-4000份的苏氨酸，12000-16000份的甘露醇，400-10000份的可将pH控制在6.0-8.0之间的缓冲盐体系组成，不含有大粒度载体。本发明的干扰素α的干粉吸入剂无需含有大粒度载体就可在体外模拟沉积试验中获得与含有大粒度载体的干扰素α的干粉吸入剂基本相同的肺部沉积效果。