本发明涉及具有结构通式（I）及（II）的新替告皂苷化合物，由C.tuberosum的全草中提取而得，为﹛新替告皂苷元，3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-[β-D-葡萄糖-(1→4)]-β-D-葡萄糖-(1→4)-β-D-半乳吡喃糖苷﹜（I）与新替告皂苷元3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-[β-D-葡萄糖-(1→3)]-β-D-葡萄糖-(1→4)-β-D-半乳吡喃糖苷（II），具有诱导血小板聚集活性，可进一步将其应用于体内止血药物的制备，具有重要的临床应用价值。