本发明涉及一种方法，其用于制备放射性药物前体，特别是受保护的氨基酸衍生物，其用作用于生产体外成像程序（例如正电子发射层析成像(PET)）所用的放射性标记的氨基酸的前体。特别是，本发明涉及一种用于制备[¹⁸F]-1-氨基-3-氟环丁烷甲酸([¹⁸F] FACBC) PET试剂的前体的方法，确保反应有效地完成。