本发明涉及多肽合成领域，特别涉及一种制备来匹卢定的方法。该方法采用了逐步合成及片段合成相结合的方法，大大降低了合成的难度，节约了合成的时间，并减少了最终的杂质，提高了纯度和收率，具有可观的经济实用价值，同时在多对二硫键成环类多肽药物设计合成领域具有广泛的应用前景。