本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种反式-(1R，2R)-2-(3，4-二氟苯基)-1-环丙烷甲酸的制备方法。本发明是以(E)-3-(3，4-二氟苯基)丙-2-烯-1-醇为起始原料，通过手性配体的诱导作用，高度立体选择性的得到反式-(1R，2R)-2-(3，4-二氟苯基)-1-环丙烷甲醇，氧化该醇得到反式-(1R，2R)-2-(3，4-二氟苯基)-1-环丙烷甲酸。该制备方法简便，经济环保，原料易得，收率高，得到的产品纯度好且立体选择性好。