本发明公开了一组格尔德霉素衍生物，该衍生物是一组17-位单取代或17,19-位双取代格尔德霉素衍生物，其结构通式如式（Ⅰ）所示。实验证实本发明的格尔德霉素衍生物在维持或增加其原有抗肿瘤活性的同时明显降低了其肝毒性，此为以格尔德霉素衍生物为先导化合物的抗肿瘤药物的研发奠定基础。