本发明涉及一种依泽替米贝类似物及其制备方法，结构通式如下式所示：其中，R₁、R₂、R₃各自独立的选自氟原子、羟基、氢原子、甲氧基中的一种。本发明是一种理想的胆固醇吸收抑制剂，该类胆固醇抑制剂可明显的抑制Caco-2细胞对胆固醇的吸收，具有成为胆固醇吸收抑制剂药物的前景。