本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备罗氟司特中间体的方法。其具体方案为3-溴-4-羟基苯甲醛与CHF₂Br或CHF₂Cl在碱和相转移催化剂存在下反应后，再与环丙基甲醇反应得到3-环丙甲氧基-4-二氟甲氧基-苯甲醛。所述技术工艺方案简便易行，收率高，适合于工业化罗氟司特的合成。