本发明公开了一种异羟肟酸类化合物以及该化合物的制备方法和用途。本发明还公开了一种抑制组蛋白去乙酰化酶活性的药物组合物。本发明异羟肟酸类化合物在体外对HDAC具有良好的抑制作用，它还可以进入肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞内的HDAC活性，增强乙酰化组蛋白和周期相关蛋白的表达，产生抗肿瘤的作用，且效果明显优于SAHA。