本发明属于医药技术领域，涉及一种吖啶衍生物，具体涉及2-甲基-9-吖啶(对甲氧基苯甲酚胺基)硫脲及其制备方法和用途，结构式:本发明的吖啶衍生物在吖啶母核上连接活性基团酚胺基硫脲，具有更强的潜在生物活性。体外抗肿瘤试验表明该吖啶衍生物对多种肿瘤细胞均有较强的抑制作用，可作为抗肿瘤药物或先导化合物进一步开发。