本发明公开了一类N-取代四氢吡啶连吲哚-单克隆抗体CD14结合物以及制备方法和应用，属于化学生物医药领域。这种结合物结构如式（Ⅱ）所示：在缩合剂DCC的作用下，CD14单抗分子中碳端的氨基酸残基与N-取代四氢吡啶连吲哚类化合物（Ⅰ）中吲哚环上的仲胺基结合，得到通式为（Ⅱ）的单克隆抗体CD14结合物。式（Ⅱ）结合物能高效抑制白血病K562细胞增殖，其抑制白血病K562细胞增殖的IC₅₀值明显低于常规化疗药物5-氟尿嘧啶（5Fu），式（Ⅱ）结合物对小鼠正常骨髓细胞的毒性较低，可用于制备治疗白血病的药物。