含有醚侧链的N-取代咪唑羧酸酯手性化合物、制备方法和用途。所说化合物的结构如式（Ⅰ）所示。该化合物能够产生快速、可逆的全身麻醉效应。动物实验显示出快速、短效的药理特点，可作为一类速效、短效的全身麻醉药物使用，同时与依托咪酯相比能够降低对肾上腺皮质激素合成的抑制，苏醒恢复迅速而彻底，具有明显的优势和良好的应用前景。此化合物结构中唯一的手性碳必须是R型。此化合物结构中咪唑环上具有可酸化的N原子，因此该化合物及其可药用的盐类分子可以在制备作为经静脉或静脉外途径对动物或人产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物中应用。（Ⅰ）