本发明属于化学药物的合成技术领域，具体涉及一种已知药物水杨酸咪唑的合成方法。将药用级水杨酸悬浮于加有乙二胺四乙酸二钠的三氯甲烷中，缓缓加入工业级咪唑，咪唑随即溶解并与水杨酸反应，随着反应进行、pH逐渐增大，水杨酸逐渐溶解，当咪唑加入60%时，水杨酸全部溶解，物系呈均匀液体状，抽滤，滤液中继续加咪唑，反应继续进行，成品过饱和，逐渐析出，反应向生成物方向进行，确定反应终点后，抽滤，乙二胺四乙酸二钠—铁离子红色络合物悬浮于滤液表面，用三氯甲烷洗涤滤饼，即得白色或类白色结晶性粉末状的水杨酸咪唑，滤液、洗液回收蒸馏后套用，本方法无需浓缩、冷冻、结晶，且产物收率高。