本发明提供了如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或前体药物，R1、R3分别独立选自H、C1-4烷基、1～3个卤素；R2选自H、苯基或取代苯基，其取代基为卤素或C1-4烷基；其中，当R2为苯基时，R1和R3不同时为H；或者，当R2为H时，R1和R3不同时为卤素。本发明还提供了其用途。本发明提供的化合物，具有一定的抗菌活性，可将其作为抗菌的潜在药物，为临床用药提供了新的选择。