本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种制备氨氯地平的方法，由结构式（Ⅱ）所示的化合物与氨基乙醇在碱存在条件下发生亲核取代反应得到氨氯地平，结构式（Ⅱ）中的X为离去基团，所述离去基团可以是任何药学上可接受的离去基团如-OSO₂CH₃、-OSO₂Ph、-OSO₂Ph-Me或卤素Cl、Br或I。本发明所述制备方法从已知原料出发经一步反应得到氨氯地平，免去了对中间体进行氨基保护及去氨基保护的步骤，严格控制了生产工艺中带入的药物杂质，生产的氨氯地平纯度高，保证了药物的安全与高效。