本发明涉及一组新环脂肽抗生素罗克霉素（Locillomycin）A、B、C及其制造方法，以罗克霉素A、B、C为活性成分的药物组合物以及罗克霉素A、B、C在制备抗真菌、细菌和病毒药物中的应用，所说罗克霉素A、B、C是由枯草芽胞杆菌Bs916菌株（Bacillus？subtilis？Bs916）培养物中分离得到的新环脂肽类抗生素（cyclic？lipopeptides），体外活性实验结果证明，罗克霉素A、B、C对病原真菌、细菌和病毒都具有很强的抑制活性，作为新的抗真菌、细菌和病毒药物，具有良好的开发前景。